Renouvellement des certificats CE

Renouvellement des certificats CE

Le groupe Deltalab a obtenu pour la première fois la certification du système de management environnemental (ISO 14001). Désormais, toutes les sociétés qui le composent (Deltalab S.L., Keylab S.L.U., Nirco S.L. et Envases Farmaceuticalicos S.A.) sont certifiées conformément à la norme ISO 14001: 2015.

Deltalab est une entreprise engagée dans l’environnement. L’obtention de ce certificat confirme que nous avons mis en place un système de gestion de l’environnement nous permettant de contrôler et de minimiser l’impact de nos activités et produits sur l’environnement, dans le plus grand respect de l’environnement.

Les produits commercialisés par Deltalab sont destinés au secteur de la santé (hôpitaux, laboratoires d’analyses, centres de recherche, etc.). Par conséquent, les matériaux plastiques utilisés dans leur fabrication doivent être et sont de la plus haute qualité et conformes aux caractéristiques requises par chaque produit pour son utilisation sûre et efficace par les professionnels de la santé. Ce sont des matériaux plastiques adaptés au contact alimentaire, sans substances telles que le latex, les métaux lourds, les phtalates, le bisphénol ou l’amiante.

Les produits en plastique à usage sanitaire, s’ils ne sont pas contaminés chimiquement, sont recyclables et doivent être gérés conformément à la législation en vigueur dans chaque pays.

En revanche, les cartons utilisés pour les emballages commercialisés par Deltalab sont recyclables et biodégradables. Ils suivent les directives du FSC pour assurer une gestion responsable des ressources naturelles.

ISO 14001

iso 140001

Renouvellement des certificats CE chez Deltalab

Deltalab a renouvelé la certification du système de management de la qualité selon ISO 9001: 2015, sous la forme d’un certificat de groupe, afin de continuer à offrir les produits et services avec une satisfaction maximale de la clientèle.

De même, Deltalab a obtenu le renouvellement de la certification du système de management de la qualité appliquée aux dispositifs médicaux, conformément à la norme ISO 13485: 2016, offrant une garantie accrue de qualité, d’efficacité et de sécurité des dispositifs médicaux principalement destinés au laboratoire clinique.

 

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